Пантокальцин® таблетки 500 мг № 50

МНН/Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Категория продукта

RX

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: гопантеновая кислота - 250,00 мг или 500,00 мг;
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный. 

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг. 

Категория

психоневрология

Показания к применению

. когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
. в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
. сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
. церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
. экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
. последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
. для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как ”терапия прикрытия”;
. экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
. эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).
Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы.
Детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). 

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр). 

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития - по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям - 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет. 

Количество в упаковке, шт

50

Вес в упаковке, г

5

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Срок годности, мес

36

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационное удостоверение Р N001397/01 от 07.09.2007, дата переоформления 24.05.2023

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

АО «Валента Фарм» 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Тел. +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.

1 Производитель фармацевтической субстанции АО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" 665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги Россия
2 Производитель фармацевтической субстанции ООО НПФ "КЕМ" 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 3, корп. 142 Россия
3 Производитель (Все стадии производства) Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия 141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Россия